Hoppa yfir valmynd

Hugtakasafn ţýđingamiđstöđvar utanríkisráđuneytisins

Ritstjóri: Sigrún Ţorgeirsdóttir
Leitarorđ Leitartungumál
Nánari leit  |  Fletting sviđa

Hugtakasafn : Eitt hugtak
ÍSLENSKA
alţjóđlegt skráningarkerfi Alţjóđaheilbrigđismálastofnunarinnar fyrir klínískar prófanir
ENSKA
International Clinical Trials Registry Platform of the World Health Organization
DANSKA
vćntanlegt
SĆNSKA
Världshälsoorganisationens (WHO) internationella registerplattform för kliniska prövningar
FRANSKA
Systčme d´enregistrement international des essais cliniques de l´Organisation mondiale de la Santé, Systčme d´enregistrement international des essais cliniques (ICTRP) de l´OMS
ŢÝSKA
Datenlieferant des Registernetzwerks für klinische Prüfungen der Weltgesundheitsorganisation
Sviđ
lyf
Dćmi
[is] Til ađ auka gagnsći á sviđi klínískra prófana ćtti eingöngu ađ leggja fram gögn úr klínískri prófun til stuđnings umsókn um klíníska prófun ef sú prófun hefur veriđ skráđ í gagnagrunn sem er ađgengilegur almenningi og er án endurgjalds og er ađal- eđa samstarfsskrá eđa gagnaveitandi alţjóđlegs skráningarkerfis Alţjóđaheilbrigđismálastofnunarinnar fyrir klínískar prófanir (WHO ICTRP).
[en] In order to increase transparency in the area of clinical trials, data from a clinical trial should only be submitted in support of a clinical trial application if that clinical trial has been recorded in a publicly accessible and free of charge database which is a primary or partner registry of, or a data provider to, the international clinical trials registry platform of the World Health Organization (WHO ICTRP).
Skilgreining
[en] WHO platform that links international clinical trials registers in order to facilitate the prospective registration of the WHO Trial Registration Data Set on all clinical trials, and the public accessibility of that information (IATE)
Rit
[is] Framkvćmdarreglugerđ framkvćmdastjórnarinnar (ESB) nr. 520/2012 frá 19. júní 2012 um lyfjagátarstarfsemi sem kveđiđ er á um í reglugerđ Evrópuţingsins og ráđsins (EB) nr. 726/2004 og tilskipun Evrópuţingsins og ráđsins 2001/83/EB
[en] Commission Implementing Regulation (EU) No 520/2012 of 19 June 2012 on the performance of pharmacovigilance activities provided for in Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council and Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council
Skjal nr.
32014R0536
Ađalorđ
skráningarkerfi - orđflokkur no. kyn hk.
ENSK skammstöfun
WHO ICTRP
ENSKA annar ritháttur
WHO ICTRP
WHO International Clinical Trials Registry Platform

Var efniđ hjálplegt?Nei
Takk fyrir

Ábendingin verđur notuđ til ađ bćta gćđi ţjónustu og upplýsinga á vef Stjórnarráđsins. Hikađu ekki viđ ađ hafa samband ef ţig vantar ađstođ.

Af hverju ekki?

Hafa samband

Ábending / fyrirspurn


Ţessi síđa notar vafrakökur Lesa meira